Comment juger si la représentation germicide de la lampe germicide ultra-violette répond aux normes ?
Récemment, en raison de l'impact de la nouvelle pneumonie coronaire, la « désinfection » est devenue un mot à haute fréquence dans la vie, et des méthodes de désinfection telles que l'alcool de 75%, le désinfectant 84, et l'aseptisant de main ont été mentionnées à plusieurs reprises. Le plus défunts « diagnostic de pneumonie et plan de traitement pour l'infection nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave (la version d'essai 6) » a précisé que « le virus est sensible à la lumière UV et à la chaleur », et le concept de la stérilisation par irradiation UV et de la désinfection est devenu un point chaud de nos jours.
Comme lumière UV mutagène et peut causer la formation anormale de liaison chimique entre les molécules adjacentes de pyrimidine en ADN ou l'ARN en cellules microbiennes telles que des bactéries et des virus dans une gamme de longueurs d'onde spécifique (principalement UVC200 – 280 nanomètre) et à une haute assez de dose, gênent la reproduction de l'ADN ou de l'ARN, causant de ce fait la mort cellulaire microbienne.
La stérilisation par irradiation UV et la désinfection communes appartiennent à la désinfection d'irradiation, irradient juste la lampe germicide ultra-violette aux articles qui doivent être stérilisés, ou placent la lampe germicide ultra-violette dans l'environnement qui a besoin de stérilisation et de désinfection. Les rayons ultraviolets peuvent se concentrer très de forte intensité pour tuer des bactéries et des virus en peu de temps. C'est une méthode physique pure de désinfection sans pollution secondaire. Ainsi, comment juger l'effet de la désinfection ultra-violette comparé à la désinfection chimique conventionnelle et à la désinfection de par la chaleur ?
Les « spécifications techniques ministère de la Santé pour désinfection » (édition 2019) est l'une des normes utilisées généralement pour évaluer l'effet extérieur de stérilisation et de désinfection des lampes germicides ultra-violettes. fonction pour vérifier si sa représentation bactéricide répond aux normes qualifiées.
intensité d'irradiance
Le type ordinaire ou le bas type la lampe UV de tube droit (30W) de l'ozone, la valeur d'irradiance de la nouvelle lampe devrait être ² de ≥90μW/cm. Pour des lampes en service, la valeur d'irradiance devrait être ² de ≥70μW/cm. La méthode de détermination et la norme de qualification pour des lampes combinées de multi-tube sont identique que ceux pour les lampes simples. Pour en forme spéciale (non-droit-tube), les lampes à haute intensité, ou de non-30W, la distance d'inspection et les critères d'éligibilité de valeur d'irradiance dépendent de l'application et de l'utilisation du produit. En principe, la valeur d'irradiance ne devrait pas être inférieure que la valeur d'irradiance a énoncé du manuel d'instruction de produit, et l'essai de stérilisation devrait être effectué selon sa dose recommandée [c.-à-d., la valeur d'irradiance multipliée par le temps d'irradiation (s)]. A passé l'essai en laboratoire. En même temps, 10 lampes contrôle par sondage chaque identification de l'intensité d'irradiance, et chaque lampe est répétée 3 fois. L'intensité d'irradiation peut être jugée comme qualifié seulement quand les données de chaque fois atteignent la norme.
Effet tuant microbien
Espèces évaluées : Staphylococcus aureus (atcc 6538), Escherichia coli (8099), spores noires des variétés de Bacillus subtilis de Pseudomonas aeruginosa (atcc 15442) (atcc 9372) et d'autres bactéries et leurs spores et champignons.
En mesurant l'effet tuant des micro-organismes, préparez premièrement les bactéries et leurs spores et tranches fongiques selon la méthode spécifique dans la spécification technique, et irradiez-les à la position indiquée d'irradiation. L'irradiation est divisée en 3 groupes de temps. L'arrangement de temps de chaque groupe devrait pouvoir mesurer la dose minimum exigée pour tuer les bactéries d'essai et leurs spores et champignons avec une valeur logarithmique du ≥ 3,00, et accomplit la détermination du compte bactérien viable de culture des échantillons irradiés.
Dans l'essai, un groupe témoin positif (les bactéries découpent le contrôle en tranches) et un groupe témoin négatif (contrôle moyen) ont été établis en même temps. Pour le groupe témoin positif, mettez 2 morceaux du groupe dans des tubes à essai contenant 5.0ml PBS respectivement, et secousse avec un mélangeur électrique pendant 20s ou 80 fois chacun. Le groupe témoin négatif a été cultivé avec le même milieu expérimental ou PBS a inoculé le milieu, et la présence ou l'absence de la croissance bactérienne a été observée.
L'essai a été répété 3 fois. Pour les comprimés bactériens de contrôle positif dans chaque essai, la quantité de bactéries récupérées devrait être entre le cfu du ⁵ 5×10/comprimé à 5×106cfu/tablet, et le groupe témoin négatif devrait se développer aseptiquement. Les valeurs logarithmiques sont tous les ≥3.00. Le temps d'irradiation peut être jugé comme temps d'irradiation requis pour passer la désinfection. La distance d'irradiation des lampes en forme spéciale (tube non-droit), à haute intensité, ou de non-30W dépend du but et de la méthode d'utilisation du produit.
En plus des deux articles ci-dessus, la quantité de l'ozone produite par l'émetteur à rayonnement ultraviolet peut également affecter l'effet de stérilisation et la sécurité de l'utilisation, ainsi il est nécessaire de mesurer la concentration en ozone pour le bilan complet. La spécification technique précise que la concentration en ozone devrait être énoncée du manuel d'instruction, et la concentration en ozone produite par l'émetteur à rayonnement ultraviolet du bas-ozone ne devrait pas dépasser la concentration sûre dans le lieu de travail (³ de 0.3mg/m) stipulée par l'état.
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